复方黄柏液涂剂活性化合物共57个，可作用于UP的靶点达111个。调控网络中，连翘中的汉黄芩素、β-谷甾醇；黄柏中的豆甾醇、蓝堇碱、异紫堇杷明、黄连素、去氢丹参酮ⅡA、原阿片碱、咖维定；金银花中的β-胡萝卜素等为连接节点数较多的核心化合物。而靶点则以KDR、前列腺素内过氧化物合酶2（PTGS2）、PPARG、β2肾上腺素能受体(ADRB2)、重组人趋化因子(CXCL8)、PTGS1、核受体共激活因子2（NCOA2）、IL6的连接节点数最多。在PPI网络中，肿瘤坏死因子TNF、PPAR阴阳舒筋丹说明书图片 G、KDR、PTGS1、PTGS2、转化生长因子β1（TGFB1）、C阴阳舒筋丹怎么没卖了XCL8、IL6、4等具有较多连接节点数，在调控通路中处核心地位。PTGS1、IL6、KDR、PPARG在二者中均排前位，因此为最佳靶点。从分子对接结果发现11个关键化合物与上述四个靶蛋白对接结合能均为负数且绝对值较大，可知，药物对UP的干预效果总体较好。β-谷甾醇具有抗炎、抗氧化、调节免疫等作用[9]。其可通过增强超氧化物歧化酶SOD活性、抑制肿瘤坏死因子-α（TNF-α）炎性因子的释放与聚集等途径发挥黏膜保护作用。汉黄芩素为黄酮类化合物，可通过减少促炎细胞因子产生及抑制其与特异性受体结合能力发挥抗炎抗肿瘤作用[11]。豆甾醇可抑制细胞迁移、介导线粒体凋亡，抑制肿瘤发展。β-胡萝卜素具有抗氧化能力，也可减轻炎症反应。PTGS1、PTGS2是一种诱导酶，其上调与肿瘤血管生成有关，在癌细胞中是生产前列腺素E2（PGE2）的关键一步。TNF由活化巨噬细胞产生，可诱发某些肿瘤细胞死亡，参与全身炎症反应。阴阳舒筋丹 156PPARG可参与炎症反应、凋亡及癌症等过程。血管内皮生长因子A（VEGFA）可特异性作用于内皮细胞并促进细胞迁移、抑制细胞凋亡，其表达与肿瘤发展密切相关。IL4、IL6、CXCL8均属白细胞介素类，在激活与调节免疫细胞及炎症反应中起重要作用。因此，无论从化合物还是靶点方向考虑，干预过程都与炎症反应、癌症通路密切相关，这与GO及KEGG分析结果相一致。曾有研究显示，UP疾病发展的主要因素包含TNF、IL、PTGS2等。相关临床实验证实复方黄柏液涂剂各成分确有消炎抗菌、抗肿瘤、抗疮疡作用。这些均与本研究结果相符合。复方黄柏液涂剂当前研究大多停留在临床观察层面，缺乏分子机制、细胞实验和基因水平相关研究。本研究阐明了潜在靶点基因、分子机制，以完善其研究体系，但同时也存在着一定局限性：大量信息的获取依赖于数据库，但其信息完整性及准确性有待商榷；药物在不同个体及同一个体不同代谢过程均有差别，故预测出的靶点难保准确阴阳舒筋丹是激素药吗 且中药各指标无法量化；停留于计算机模拟而未经实验验证。故网络药理学的进一步发展需依靠数据库的加强完善，同时需结合血清检查、药效药动学从而加强量化分析，且最好进行动物、细胞实验验证。综上所述，复方黄柏液涂剂可通过多通路、多靶点有效干预溃疡性直肠炎，且药效成分与疾病基因分子对接较好。但此结论尚需进一步深入验证